Hiểu Về Các Thành Phần Bị Cấm & Hạn Chế Trong Mỹ Phẩm

Sản phẩm mỹ phẩm giúp nâng cao vẻ đẹp và chăm sóc cá nhân, nhưng việc hiểu rõ các thành phần bị cấm và hạn chế để đảm bảo an toàn là rất quan trọng. Bài viết này sẽ trình bày chi tiết về các thành phần bị cấm và hạn chế trong mỹ phẩm theo quy định của FDA, lý do đằng sau các quy định này và lý do tại sao các nước khác nhau có các tiêu chuẩn khác nhau.

Thành Phần Có Hại Có Được Phép Trong Mỹ Phẩm Không?

Theo luật Mỹ, bất kỳ sản phẩm mỹ phẩm nào chứa các thành phần gây hại cho người tiêu dùng khi sử dụng theo chỉ dẫn hoặc theo cách thông thường đều là bất hợp pháp. Điều này áp dụng ngay cả khi không có quy định cụ thể cấm sử dụng thành phần đó. Ngoại lệ duy nhất là thuốc nhuộm tóc có chứa than đá, được phép sử dụng với điều kiện nhãn có cảnh báo đặc biệt và chỉ dẫn thử nghiệm da sơ bộ.

Ngoại Lệ: Thuốc Nhuộm Tóc Chứa Than Đá

Thuốc nhuộm tóc có chứa than đá có thể được sử dụng hợp pháp nếu có nhãn cảnh báo đặc biệt như sau: Sản phẩm này chứa các thành phần có thể gây kích ứng da cho một số người và nên thử nghiệm theo hướng dẫn kèm theo. Sản phẩm này không được sử dụng để nhuộm lông mi hoặc lông mày; làm như vậy có thể gây mù lòa.

Các Thành Phần Cụ Thể Bị Cấm

FDA đã cấm một số thành phần trong mỹ phẩm do nguy cơ đối với sức khỏe. Dưới đây là một số ví dụ quan trọng:

1. Bithionol

   - Nguy cơ: Gây nhạy cảm ánh sáng.

   - Quy định: Cấm theo 21 CFR 700.11.

2. Chất đẩy Chloroform

   - Nguy cơ: Gây hại môi trường và suy giảm tầng ozone.

   - Quy định: Cấm trong sản phẩm mỹ phẩm dạng xịt theo 21 CFR 700.23.

3. Chloroform

   - Nguy cơ: Gây ung thư và nguy hiểm cho sức khỏe con người.

   - Quy định: Cấm theo 21 CFR 700.18, ngoại trừ lượng tồn dư từ quá trình sản xuất.

4. Halogenated Salicylanilides

   - Nguy cơ: Gây rối loạn da nghiêm trọng.

   - Quy định: Cấm theo 21 CFR 700.15.

5. Hexachlorophene

   - Nguy cơ: Tác động độc hại và xâm nhập vào da.

   - Quy định: Giới hạn ở nồng độ 0.1% và không sử dụng trên màng nhầy (21 CFR 250.250).

6. Hợp chất Thủy Ngân

   - Nguy cơ: Phản ứng dị ứng, kích ứng da, độc tính thần kinh.

   - Quy định: Giới hạn ở 0.0065% trong sản phẩm vùng mắt nếu không có chất bảo quản an toàn hơn (21 CFR 700.13).

7. Methylene Chloride

   - Nguy cơ: Gây ung thư.

   - Quy định: Cấm theo 21 CFR 700.19.

8. Vật liệu từ Bò Bị Cấm

   - Nguy cơ: Nhiễm bò điên (BSE).

   - Quy định: Cấm theo 21 CFR 700.27.

9. Vinyl Chloride

   - Nguy cơ: Gây ung thư và các vấn đề sức khỏe.

   - Quy định: Cấm trong sản phẩm dạng xịt theo 21 CFR 700.14.

10. Phức hợp Chứa Zirconium

   - Nguy cơ: Tác động độc hại đến phổi và hình thành u hạt.

   - Quy định: Cấm trong sản phẩm dạng xịt theo 21 CFR 700.16.

Kem Chống Nắng Trong Mỹ Phẩm

Việc sử dụng thuật ngữ "sunscreen" trên nhãn sản phẩm thường khiến sản phẩm bị quy định như thuốc. Tuy nhiên, các thành phần chống nắng có thể được sử dụng trong mỹ phẩm để bảo vệ màu sắc của sản phẩm, với điều kiện nhãn ghi rõ mục đích này. Nếu không, sản phẩm có thể bị quy định như thuốc.

Còn Các Chất Tạo Màu Thì Sao?

Chất tạo màu trong mỹ phẩm được quy định chặt chẽ và phải được FDA phê duyệt cho mục đích sử dụng cụ thể. Một số chất tạo màu yêu cầu kiểm tra và chứng nhận từng lô của FDA. Để biết thêm chi tiết, hãy xem trang

[Color Additives and Cosmetics](https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/color-additives-and-cosmetics) của FDA.

Còn Các Thành Phần Thuốc Thì Sao?

Mỹ phẩm có mục đích trị liệu, chẳng hạn như điều trị hoặc phòng ngừa bệnh, được coi là thuốc và phải tuân thủ các quy định về thuốc, bao gồm cả việc phê duyệt trước khi đưa ra thị trường của FDA. Sự hiện diện của một số thành phần trị liệu có thể xác định liệu sản phẩm có được coi là thuốc hay không. Để biết thêm thông tin, hãy xem "Is It a Cosmetic, a Drug, or Both? (Or Is It Soap?)" trên trang web của FDA.

Tại Sao Các Thành Phần Khác Nhau Bị Cấm Ở Một Số Nước Khác?

Các quốc gia khác nhau có khung pháp lý riêng để quy định mỹ phẩm. FDA dựa trên bằng chứng khoa học sẵn có trong bối cảnh pháp lý của Hoa Kỳ, mặc dù có thể xem xét các quyết định quốc tế. Tuy nhiên, hành động của FDA bị giới hạn trong luật pháp Hoa Kỳ.